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卷曲螺旋結構域蛋白93抗體價(jià)格公司相關(guān)產(chǎn)品:CENTG3蛋白抗體Phospho-Tyrosine Hydroxylase (Ser31) 磷酸化酪氨酸羥化酶抗體中心體蛋白3抗體Tyrosinase 酪氨酸酶抗體
產(chǎn)品分類(lèi)
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英文名稱(chēng) Anti-CCDC93
中文名稱(chēng) 卷曲螺旋結構域蛋白93抗體價(jià)格
別 名 CCDC 93; Coiled-coil domain containing 93; FLJ10996; FLJ25197; MGC13033; CCD93_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.2ml/200μg
抗體來(lái)源 Rabbit
克隆類(lèi)型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep
產(chǎn)品類(lèi)型 一抗
研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué)
蛋白分子量 predicted molecular weight: 73kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Hu CCDC93
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
G底物(GSBS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株;CD98-3H3麥根腐平臍蠕孢大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)Elisa測定試劑盒
核仁蛋白14(NOL14)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株;CD98-2D3希瓦氏菌屬豬基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)Elisa測定試劑盒
信號素6D(SEMA6D)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株;CD98-2C8青春雙歧桿菌銜接蛋白1抗體流式免疫組化,Anti-AP1(adaptin)IHC WB
鈣蛋白酶14(CAPN14)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株;FABP 4C2烏芝膽囊收縮素抗體流式免疫組化/縮膽囊素抗體流式免疫組化(八肽)
鈣蛋白酶13(CAPN13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株;1A6D3茄鏈格孢抗Ⅵ型膠原抗體流式免疫組化
核黃素轉運蛋白2(RFT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株;2C11D12哈里法克斯希瓦氏菌凋亡調節基因之一抗體流式免疫組化(短型)IHC WB
R-脊椎蛋白4(RSPO4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株;1H7F8剛果嗜皮菌谷氨酸脫羧酶-67抗體流式免疫組化
硫氧還蛋白1(SRXN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株;3H3F6赭色擲孢酵母風(fēng)疹病糖蛋白抗體流式免疫組化
Trihydrophobin 1蛋白(TH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株;7H8黃蜜環(huán)菌血紅素氧合酶-2抗體流式免疫組化
MRG結合蛋白(MRGBP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株;2-189-H-1馬葡萄球菌中腦核仁蛋白2抗體流式免疫組化
Paralemmin 2蛋白(PALM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株;43-H-8農藥速測卡陰離子轉運蛋白-1(抗人;XR0607R 抗大、小鼠)
原鈣黏素22(PCDH22)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株;F6-F2大腸埃希氏桿菌DL-天冬酰一水物
Zinedin蛋白(ZIN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株;1B3大腸埃希氏菌胃蛋白酶(豬胃粘膜)
Vang樣蛋白2(VANGL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株;5H3桿狀毛霉乳酸脫氫酶(兔?。?/span>
Marapsin蛋白(MPN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤株;4G7雜色曲霉阿奇霉素
卷曲螺旋結構域蛋白93抗體價(jià)格大鼠磷脂酶A1激活蛋白(PLAA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鴨胚胎成纖維(永生化)Anti-Phospho-p56Dok2(Tyr299) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體IgG
大鼠磷脂酶A1(PLA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠腎小球系膜(永生化)Anti-Phospho-p56Dok2(Tyr142) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體IgG
大鼠磷脂酶C γ1(PLCg1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠脂肪干(永生化)Anti-Dengue Virus/FITC 熒光素標記抗登革熱病抗體IgG
大鼠磷脂酶C (PLC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豬內膜上皮(永生化Anti-DP- I /FITC 熒光素標記抗橋粒斑蛋白1抗體IgG
大鼠磷酸化乙酰輔酶A羧化酶(pACCase)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠胚胎成纖維Anti-DP II /FITC 熒光素標記抗橋粒斑蛋白2抗體IgG
大鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠結腸癌帶熒光素酶Anti-DPPA2/FITC 熒光素標記多能發(fā)育相關(guān)基因2抗體IgG
大鼠磷酸肌3激酶(PI3K)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤Anti-DPV/FITC 熒光素標記抗鴨瘟病抗體IgG
大鼠I型前膠原羧基端原肽( PICP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人Anti-DR3/TNF- AlphaR/TRAMP /FITC 熒光素標記TNF-α膜受體抗體/DR3 死亡受體3抗體IgG
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。