【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請仔細閱讀購買(mǎi)說(shuō)明！

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長(cháng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說(shuō)明書(shū)。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便 不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻 是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線(xiàn)粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
小鼠誘導型一氧化氮合成酶(NOS2/iNOS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒抗乙酰膽堿受體小鼠雜交瘤；6c7cAnti-Phospho-TAK1 (Thr184)  磷酸化轉化生長(cháng)因子β活化激酶1

小鼠抑制素A(INHA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒抗補體C3小鼠雜交瘤；2A10Anti-Phospho-TAK1 (Thr187)  磷酸化轉化生長(cháng)因子β活化激酶1

小鼠抑制素B(INHB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒抗補體C4小鼠雜交瘤；1A9Anti-Phospho-TAK1 (Thr184/187)  磷酸化轉化生長(cháng)因子β活化激酶1

小鼠抑制素βA(INHbA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒抗補體備解素小鼠雜交瘤；2D5Anti-Tap1/ABCB2  ATP結合轉運因子1抗體

小鼠抑制素結合蛋白(INHBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒抗補體C1抑制物小鼠雜交瘤；7F12Anti-Tanis/SELS(Selenoprotein S)  炎癥負調控因子蛋白抗體

小鼠胰島素自身抗體(IAA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒抗I型補體受體小鼠雜交瘤；1C4Anti-TANK  TANK抗體

小鼠胰島素樣蛋白5(INSL5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒抗補體B因子小鼠雜交瘤；8F11Anti-Phospho-TBK1/NAK (Ser172)  NF-κB活化激酶抗體

小鼠胰島素受體β(INSR-β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒抗補體I因子小鼠雜交瘤；14D3Anti-Tat  酪氨酸轉氨酶抗體
前列腺酸性磷酸酶（PACP）活性測定試劑盒半乳凝素8(GAL8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)歐文斯氏弧菌海洋沉積物芽孢桿菌人硒蛋白1（SEP1）ELISA試劑盒,SEP1 ELISA

半乳凝素8(GAL8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)嗜冷發(fā)光桿菌漢遜德巴利酵母漢遜變種人脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PL-A2）ELISA試劑盒,Lp-PL-A2 ELISA

半乳凝素8(GAL8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)解角質(zhì)素微桿菌匍枝根霉(黑根霉)人解整合素樣金屬蛋白酶10（ADAM10）ELISA試劑盒, ADAM10 ELISA

胰蛋白酶(TRY)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)近海生嗜冷桿菌天門(mén)冬素紫色鏈霉菌人胞漿型磷脂酶A2（cPLA2）ELISA試劑盒,cPLA2 ELISA

雙腎上腺皮質(zhì)激素(DCX)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)油螺旋菌褐孢霉菌*人受體TNFRSF結合絲氨酸蘇氨酸激酶2（RIPK2）ELISA試劑盒,

Ⅲ型膠原α1(COL3α1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)苔原類(lèi)芽孢桿菌皺褶假絲酵母人激動(dòng)異構酶/分裂素MB（CKMB）ELISA試劑盒,

半乳凝素12(GAL12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)吉萊氏菌芽孢桿菌屬凋亡誘導因子（AIF）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

半乳凝素12(GAL12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)玄武巖希瓦氏菌嗜熱脂肪地芽孢桿菌葡萄球菌增菌肉湯

半乳凝素6(GAL6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)水生拉恩氏菌大腸桿菌產(chǎn)培養基    用于青霉、曲霉的產(chǎn)培養

半乳凝素1(GAL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)地桿菌石蠟節桿菌BOC-D-絲氨酸

半乳凝素1(GAL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)南海芽孢桿菌蜂房哈夫尼菌FMOC-D-脯氨酸

半乳凝素1(GAL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)中國臺灣假單胞菌釀酒酵母甘氨酸叔丁酯鹽酸鹽

半乳凝素1(GAL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)摩氏假單胞菌卷曲乳桿菌*D-葡萄糖-6-磷酸二鈉鹽

半乳凝素1(GAL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)遠青弧菌枯草芽孢桿菌葡聚糖T7

半乳凝素1(GAL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)白色假芽孢桿菌直立共養單胞菌3-磺酸鈉
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。