【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請仔細閱讀購買(mǎi)說(shuō)明！

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長(cháng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說(shuō)明書(shū)。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便 不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻 是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線(xiàn)粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
小鼠熱休克蛋白轉錄因子2(HSF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雜交瘤（B類(lèi)）；Z51B3C10H12A12G2F7E7Anti-SREBP-1  膽固調節元件結合蛋白1抗體

小鼠音猬因子(SHH) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠樹(shù)突狀肉瘤低轉移（綠色熒光蛋白標記）；DG6-GFPAnti-SREBP-2  膽固調節元件結合蛋白2抗體

小鼠Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠胚胎成纖維（HNP抗性）；HNP MEF(CF-1)Anti-srGAP3  精神障礙相關(guān)GAP蛋白抗體

小鼠解旋酶樣轉錄因子(HLTF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠肺腺癌低轉移（綠色熒光蛋白標記）；LA1-GFPAnti-synaptotagmin-2  突觸結合蛋白相關(guān)基因2抗體

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠肺腺癌低轉移（VAP33-GFP融合蛋白穩定過(guò)表達）；LA1-VAP33-GFPAnti-Synaptotagmin-4  突觸結合蛋白4抗體

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠前胃癌低轉移（綠色熒光蛋白標記）；MFC-B5-GFPAnti-SPATA12  特異表達新基因5抗體

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶原-9(Pro-MMP-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒C57BL/6小鼠T淋巴瘤；RMAAnti-SRG11/Spata17  凋亡基因抗體

小鼠骨橋素(OPN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雜交瘤（B類(lèi)）；IB3C10H12A12G2H8F3Anti-Synaptopodin  突觸蛋白synaptopodin抗體
β-葡萄糖醛酸苷酶（β-GD）活性測定試劑盒白血病抑制因子(LIF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)芽孢桿菌(加詞待譯)黃桿菌β-丙氨酸乙酯鹽酸鹽

瘦素(LEP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)新金色分枝桿菌小孢根霉原變種肌氨酸甲酯鹽酸鹽

瘦素(LEP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)淀粉酶鏈霉菌中慢生根瘤菌L-谷氨酸-5-甲酯

瘦素(LEP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)反硝化卡斯特蘭尼氏菌溜曲霉肌酐酶

L選擇素(SELL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鯉鏈霉菌多孢木霉人干因子受體（SCFR）ELISA試劑盒,SCFR ELISA kit

單核趨化蛋白2(MCP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)食溶劑副球菌蘇云金芽胞桿菌人腫瘤特異性移植抗原（TSTA）ELISA試劑盒, TSTA ELISA kit

單核趨化蛋白2(MCP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)奧斯陸莫拉氏菌臭曲霉人膽囊收縮素/腸促胰酶肽（CCK）ELISA試劑盒,CCK ELISA kit

單核趨化蛋白2(MCP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)硝酸鹽還原遠洋桿菌小橢圓接合酵母人抗紅抗體（RBC）ELISA試劑盒, RBC ELISA kit

單核趨化蛋白2(MCP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)熱球菌歧皺青霉人抗糖蛋白抗體（GP）ELISA試劑盒,GP ELISA

巨噬來(lái)源趨化因子(MDC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)殼菌（加詞待譯）葉球鞘氨單胞菌人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體（dsDNA）ELISA試劑盒,dsDNA ELISA KIT

抗平滑肌抗體(ASMA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小假絲酵母谷氨酸棒桿菌人抗丙型肝炎病抗體（anti-HCV）ELISA試劑盒, anti-HCV ELISA

組織蛋白酶K(CTSK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)海沈氏菌干酪乳桿菌人腺相關(guān)?。ˋAV）ELISA試劑盒,AAV ELISA

組織蛋白酶K(CTSK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)糞便假棍狀桿菌假單胞菌屬人輸血傳播病/辛型肝炎?。ǎ═TV）ELISA試劑盒,

組織蛋白酶K(CTSK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)脫氮副球菌微球菌人戊糖素（Pentosidine）ELISA試劑盒,Pentosidine ELISA

組織蛋白酶K(CTSK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)需鈉弧菌(漂浮弧菌)蘇云金芽孢桿菌松蠋亞種人促胰液素/分泌素受體（SR）ELISA試劑盒,SR ELISA
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。