【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請仔細閱讀購買(mǎi)說(shuō)明！

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長(cháng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說(shuō)明書(shū)。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便 不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻 是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線(xiàn)粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
人促甲狀腺素釋放激素(TRH)ELISA試劑盒紅假單胞菌屬低聚果糖套裝(蔗果三糖;蔗果四糖;蔗果五

人促甲狀腺素(TSH)ELISA試劑盒蕈狀芽孢桿菌低聚果糖套裝(蔗果三糖;蔗果四糖;蔗果五

人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)ELISA試劑盒變灰青霉維生素E(醋酸酯);純品型;標準品;有證

人次氧化酶ELISA試劑盒瑞氏青霉L-天門(mén)冬氨酸;純品型;標準品;有證書(shū)

人雌酮(estrone,E1)ELISA試劑盒化膿鏈球菌D-棉籽糖;純品型;標準品;有證書(shū)

人雌三(E3)ELISA試劑盒摩氏變形菌L-谷氨酸;純品型;標準品;有證書(shū)

人雌激素誘導蛋白PS2 ELISA試劑盒索氏梭菌水楊酸鈉;純品型;標準品;有證書(shū)

人雌激素受體β(ESR2)ELISA試劑盒平滑正青霉（斜面）低聚果糖-蔗果五糖;純品型;標準品;有證
α-淀粉酶（AMS）測試盒腺苷脫氨酶(ADA)檢測試劑盒(比色法)Triamcinolone (acetonide)；曲安奈德真菌/酵母a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑盒蛋白激酶抑制因子β(PKIβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

腺苷脫氨酶(ADA)檢測試劑盒(比色法)Trifluorothymidine；三氟胸苷/曲氟胸苷真菌/酵母a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性比色法定量檢測試劑盒蛋白激酶抑制因子β(PKIβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

脂肪酶(LPS)檢測試劑盒(比濁微板法)Trifluorothymidine；三氟胸苷/曲氟胸苷真菌/酵母NADP依賴(lài)性甘油-3-磷酸脫氫酶（NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NADP-GAPDH）活性光譜法定量檢測試劑盒蛋白激酶抑制因子α(PKIα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

脂肪酶(LPS)檢測試劑盒(比濁微板法)Trifluorothymidine；三氟胸苷/曲氟胸苷真菌/酵母NAD依賴(lài)性甘油-3-磷酸脫氫酶（NAD-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NAD-GAPDH）活性光譜法定量檢測試劑盒蛋白激酶R(PKR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

脂肪酶(LPS)檢測試劑盒(比濁比色法)Trimethoprim； 氧芐啶真菌/酵母S腺苷同型半胱氨酸核苷酶（AdoHcy nucleosidase）活性酶連續循環(huán)比色法定量檢測試劑盒蛋白激酶N2(PKN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

單氧化酶(MAO)檢測試劑盒(腙比色法)Trimethoprim； 氧芐啶真菌/酵母β1，3 D葡聚糖合成酶活性比色法定量檢測試劑盒蛋白激酶N2(PKN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

單氧化酶(MAO)檢測試劑盒(腙比色法)Trimethoprim； 氧芐啶真菌/酵母β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性DNS比色法定量檢測試劑盒蛋白激酶N2(PKN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

5′-核苷酸酶(5′-NT)檢測試劑盒(鉬藍比色法)Triptolide；雷公藤素真菌/酵母β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性PNPG5酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑蛋白激酶N1(PKN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。