特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長(cháng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應用廣泛
?由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿(mǎn)意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
猴原卟啉原氧化酶(PPOX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Ethyl 2-(6-Amino-2,3-dichlorobenzyl)glycine(Anagrelide Impurity A) 質(zhì)量規格：>98%,BR

猴血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-Acetoxy Anagrelide 質(zhì)量規格：700u/mg，羅氏分裝

猴組織轉谷氨酰酶(TGM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Pseudo Vardenafil 質(zhì)量規格：98%,標準品

猴蕈堿型乙酰膽堿受體亞型M2(M-AChRM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-Desethyl Vardenafil 質(zhì)量規格：98%,BR

猴膜輔蛋白(MCP/CD46)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Vardenafil Dihydrochloride Salt 質(zhì)量規格：95%,BR

猴甘露聚糖結合凝集素相關(guān)絲氨酸蛋白酶1(MASP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Vardenafil-d5 質(zhì)量規格：1:3000,BR

猴乙酰輔酶A乙酰轉移酶2(ACAT2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Bestatin hydrochloride 質(zhì)量規格：≥50 U/mg,sigma 原裝

猴增殖核抗原(PCNA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-Desmethyl Trifluoperazine Dihydrochloride 質(zhì)量規格：>98%

猴接觸蛋白1(CNTN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Disulfiram-d20 質(zhì)量規格：1:12000,BR

猴VII型膠原(COL7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Deoxycholic Acid, Sodium Salt 質(zhì)量規格：≥30units/mg protein,sigma分裝

猴乙酰輔酶A(A-CoA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Sodium deoxycholate monohydrate 質(zhì)量規格：≥30units/mg protein,sigma原裝

猴優(yōu)球蛋白(EL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Ramiprilat-d5 質(zhì)量規格：進(jìn)分

猴26S蛋白酶體(26S-PSM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Ramipril-d3 質(zhì)量規格：≥95%,進(jìn)口半硫酸鹽

猴磷脂酰肌蛋白聚糖3(GPC3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Ramiprilat 質(zhì)量規格：≥90%,進(jìn)分

猴蛋白激酶Cα相互作用蛋白α1(PICK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Methyl4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2-thio-N-acetyl-a-D-neuraminic acidmethylester 質(zhì)量規格：≥99%,BR
莽草酸含量試劑盒HT Media Supplement(50)Pepstatin A 胃蛋白酶抑制劑無(wú)去垢劑裂解液激肽釋放酶結合蛋白(KAL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

HAT Media Supplement(50)RNA酶抑制劑 RNasin無(wú)去垢劑裂解液激肽釋放酶9(KLK9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

HAT Media Supplement(50)RNA酶抑制劑 Rnasin物理法冰凍切片抗原修復處理試劑盒激肽釋放酶9(KLK9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

L-谷氨酸溶液(0.2mol/L)RNA酶抑制劑 Rnasin物理法石蠟切片抗原修復處理試劑盒激肽釋放酶8(KLK8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

L-谷氨酰溶液(0.2mol/L)Trypsin inhibitor 胰蛋白酶抑制劑物理法石蠟切片松動(dòng)組織抗原修復處理試劑盒激肽釋放酶7(KLK7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

RPMI 1640 MediumTrypsin inhibitor 胰蛋白酶抑制劑西瓜*培養基激肽釋放酶7(KLK7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

RPMI 1640 Medium(含雙抗)0.1%胰蛋白酶液消化液吸煙者人體肺組織S9組分（5毫克/毫升）激肽釋放酶6(KLK6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

DMEM(High,with Sodium Pyruvate)蛋白酶K溶液(10mg/mL)吸煙者人體肺組織微粒體組分（5毫克/毫升）激肽釋放酶6(KLK6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。