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Swertianin 2-O-α-L- rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-xylo

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

Swertianin 2-O-α-L- rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-xylopyranoside上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
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更新時(shí)間:2021-07-08
訪(fǎng)問(wèn)次數:461

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 產(chǎn)品名稱(chēng)

Swertianin 2-O-α-L- rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-xylopyranoside

 *

 136832-00-3

 貨號

 LZR99337

產(chǎn)品名稱(chēng):Swertianin 2-O-α-L- rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-xylopyranoside

CAS No.:136832-00-3

中文名:

別名:7-O-[α-L-Rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-xylo pyranosyl]-1,8-dihydroxy-3-methoxyxanthone

分子式:C25H28O14

性狀:Yellow powder

純度:98.0%
特色服務(wù):隨貨提供1H-NMR等報告 
特點(diǎn):
①準確——貨源全部來(lái)自國家機構或標準品、對照品公司;
②快捷,方便——簽訂購銷(xiāo)合同當天發(fā)貨,國內各地三天到貨,實(shí)現一對一、門(mén)對門(mén)送貨;
③可靠、放心——有技術(shù)專(zhuān)人負責售前售中和售后服務(wù)
技術(shù):
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學(xué)反應試驗.
標準品的分級:
⒈一級標準品(原級參考物)
物質(zhì)穩定而均一,數值由決定性方法確定,或由高度準確的若干方法確定,所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法,評價(jià)及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書(shū),在美國由國家標準局(NBS)發(fā)給合格證書(shū),并指明它的性質(zhì)和有關(guān)數據。
⒉二級標準品(次級標準品)或是純溶液(水或有機溶劑的溶液),或存在于相似基質(zhì)中。這類(lèi)標準品可由實(shí)驗室自己配制或為商品,其中有關(guān)物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定,主要用于常規方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液,可以用適當的標準品(一級或二級)以參考方法定值,用于質(zhì)量控制,不用于標化(除經(jīng)準確定值者)。
冰凍切片蘇木素染色試劑盒Human VCPIP1 ELISA Kit拉丁屬名: Bacillus  subtilis小鼠肝癌瘤株;H22

冰凍切片蘇木素伊紅染色試劑盒Human VEZT ELISA Kit拉丁屬名: Trametes hirsuta615小鼠前胃癌瘤株;Fc

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冰凍切片酸性磷酸酶活性染色試劑盒Human CNDP1(Beta-Ala-His dipeptidase) ELISA Kit拉丁屬名: Streptomyces violaceoruberKM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母瘤瘤株;G422

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β烯酶檢測試劑盒突觸泡蛋白2A抗體Phospho-CHK2 (ser33)  磷酸化周期檢測點(diǎn)激酶2抗體

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公司優(yōu)勢:
服務(wù)對象針對性強,我們的客戶(hù)遍布各大高校、醫院以及各科研單位,還包括研發(fā)性的企業(yè);
服務(wù)體系完整,我們?yōu)榭蛻?hù)提供周到的售前售后服務(wù),以及相應的技術(shù)支持。
標準品或對照品的管理規范:
1.規范購入使用臺賬,嚴格表明購入時(shí)間、生產(chǎn)批號、來(lái)源、數量、使用期限等內容;申購的標準品或對照品的批號要與新頒布標準品或對照品批號相符;
2.嚴格按照規定條件進(jìn)行儲存,標準品或對照品的性狀極不穩定,對儲存條件和方式非??量?;
3.規范管理和使用:
1)嚴格按照說(shuō)明書(shū)要求,由于標準品或對照品的不穩定性,若不安產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的要求操作,極易造成較大的誤差,從而影響檢測結果;
2)稱(chēng)量精密準確,標準品和對照品的含量測定要求不同,對精密性的要求很高;
3)對于長(cháng)期貯存的制備品,應充分考慮各方面的影響因素,規范操作;
4)同時(shí)配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差,由于現在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法,在測定過(guò)程中,僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過(guò)程出現偏差;
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