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細胞凋亡染色試劑盒(細胞Hoechst染色)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

細胞凋亡染色試劑盒(細胞Hoechst染色)的銷(xiāo)售產(chǎn)品:GHDC蛋白抗體MBP/FITC 熒光素標記髓鞘堿性蛋白抗體IgG
甘油激5抗體MBP/HRP 辣根過(guò)氧化物標記髓鞘堿性蛋白抗體IgG
55-55-0米吐?tīng)朌MEM細胞培養基
莢膜紅細菌DMEM細胞培養基(無(wú)紅)
1667-99-8鉻天青SRPMI 1640細胞培養基
連翹脂CAS:487-39-8(0.05%)乙二胺四乙混合液

更新時(shí)間:2022-06-20
訪(fǎng)問(wèn)次數:1453

產(chǎn)品分類(lèi)

PRODUCT CLASSIFICATION

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中文名稱(chēng):細胞凋亡染色試劑盒(細胞Hoechst染色)

英文名稱(chēng):Hoechst Staining Kit
產(chǎn)品規格:100次

產(chǎn)品貨號:LZ-01X6323

發(fā)貨周期:1~3天

商品介紹:

本試劑盒提供了一種經(jīng)典而又快速簡(jiǎn)便的細胞凋亡檢測方法。細胞發(fā)生凋亡時(shí),染色質(zhì)會(huì )固縮。所以Hoechst 33258染色后,在熒光顯微鏡下觀(guān)察,正常細胞的細胞核呈正常的藍色,而凋亡細胞的細胞核會(huì )呈致密濃染,或呈碎塊狀致密濃染,顏色有些發(fā)白。

試劑盒特點(diǎn):

1. 只需25分鐘即可完成細胞凋亡檢測的整個(gè)過(guò)程。

2. 本試劑盒提供了固定液,染色液,及抗熒光淬滅封片液。

3. 本試劑盒對貼壁細胞,懸浮細胞和組織切片均適用。

4. 足夠檢測100個(gè)樣品。

試劑盒組份:

固定液————————————50ml

Hoechst 33258染色液 —————50ml

抗熒光淬滅封片液 —————— 5ml

公司產(chǎn)品現貨供應,質(zhì)量有保證、實(shí)驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時(shí)提供最新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規格、用途、實(shí)驗原理等相關(guān)操作說(shuō)明。

實(shí)驗報告:

一、分離與培養:

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實(shí)驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長(cháng)至80%融合時(shí),棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過(guò)夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀(guān)察圖像并拍照。

7.jpg 

培養操作步驟:

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

4.將經(jīng)過(guò)計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長(cháng)至覆蓋培養板底部2/3面積時(shí),將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。 

注意事項:

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì )影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì )導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(cháng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會(huì )增加空白吸收,從而影響檢測結果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來(lái)配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養基,并用新鮮培養基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(cháng)短根據細胞的類(lèi)型和細胞的密度等實(shí)驗情況而定,對于大多數情況孵育 1 小時(shí)即可,白細胞需要培養較長(cháng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

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腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)英文名稱(chēng):TRAIL-R1 ELISA Kit磷化乙酰羧化抗體包裝25g

磷化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質(zhì)/α-晶體蛋白b鏈抗體Pim-2原癌基因(PIM2)R406 (free base) is a potent Syk inhibitor with IC50 of 41 nM in a cell-free ass
細胞凋亡染色試劑盒(細胞Hoechst染色)立枯絲核 五-O-乙?;?β-D-吡喃葡萄糖1,25二羥基維生DElisa

盤(pán)長(cháng)孢狀盤(pán)孢 比多巴1,25-二羥基維生D3Elisa

紅鬼筆 紫蘇1,3-二磷酸甘油酸Elisa

伯克霍爾德 鹽酸芬他林1,4,5-三磷酸肌Elisa

環(huán)圈鏈霉 乙酰甲喹1,5-脫水葡萄糖;1,5-脫水山梨Elisa

青霉 β-煙酰單核苷酸11去氫血栓烷B2Elisa

阿舒假囊酵母 氟化鍶11脫氫血栓B2Elisa

曲霉屬 香葉木1-3-β-D葡聚糖Elisa

解脂假絲酵母 DL-薄荷14-3-3蛋白etaElisa

白布勒擔孢酵母 N-(2',6'-二甲苯基)-2-甲酰15脂加氧Elisa

白靈側耳 高良姜17β-雌二Elisa

靈芝屬 聚氧烯甘油GP17-羥皮質(zhì)類(lèi)固Elisa

黑木耳 單雙甘油脂肪酸脂17羥孕酮Elisa

澳型核果褐腐病 7-異氧基異黃酮17-酮皮質(zhì)類(lèi)固Elisa

玉米大斑病 1α羥化Elisa


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