人幽門(mén)螺旋桿菌IgM免費代測ELISA實(shí)驗　人幽門(mén)螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)ELISA檢測試劑盒　英文簡(jiǎn)稱(chēng)：Hp-IgMELISAKit　我們的優(yōu)勢：完善、穩定的實(shí)驗體系科研工作者，準確可靠的實(shí)驗結果。稟存用戶(hù)至上的原則，竭誠為你服務(wù)?！∫幐瘢?8T/96T。

材料 ：
1）蒸餾水。
2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振蕩器及磁力攪拌器等。 
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試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品準備：
1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
D-葡萄糖-6-磷酸二鈉鹽 分 子 量: 288.25218C1QTNF3(Complement C1q tumor necrosis factor-related protein 3) ELISA Kit

D-半乳糖 分 子 量: 250.29032SRX1(Sulfiredoxin-1) ELISA Kit

麥芽糖一水合物 分 子 量: SS18L2 ELISA Kit

多聚半乳糖醛酸 分 子 量: 136.23 FZD1(Frizzled-1) ELISA Kit

巰基乙酸 分 子 量: 294.29982SSH3 ELISA Kit

1-甲基-2-吡咯烷酮 分 子 量: 212.67602SRFBP1 ELISA Kit

角鯊烷 分 子 量: 624.54408SSR4 ELISA Kit

磷酸三正丁酯 分 子 量: 224.25304SRGAP2 ELISA Kit

2,5-二苯惡唑 分 子 量: 344.31SRGAP1 ELISA Kit

壬酸 分 子 量: 232.32 SSRP1 ELISA Kit

鎳箔 分 子 量: SSSCA1 ELISA Kit

木香揮發(fā)油 分 子 量: SRGAP3 ELISA Kit

毛兩面針素 分 子 量: 320.46628SSTR3 ELISA Kit

松脂醇二葡萄糖苷 分 子 量: SRI ELISA Kit

5-羥色胺鹽酸鹽 分 子 量: 250.27704FZD3(Frizzled-3) ELISA Kit
人幽門(mén)螺旋桿菌IgM免費代測ELISA試劑盒尖鐮孢胡椒專(zhuān)化型（胡椒枯萎?。?/font>Ubiquityl Histone H2A.X (Lys119)  泛素化組蛋白H2AX抗體20 ul

尖鐮孢辣椒專(zhuān)化型（辣椒枯萎）phospho-CPLA2(Ser505)  磷酸化胞漿型磷脂酶A2抗體300 ul

細極鏈孢霉DHRS2  脫氫酶/還原酶家族成員2抗體100 ul

梅花狀青霉ox-LDL  氧化低密度脂蛋白抗體100 ul

座殼孢菌FSIP1  纖維性鞘結合蛋白1抗體100 ul

粉虱座殼孢GNRPX/PLEKHJ1  鳥(niǎo)嘌呤核苷酸結合蛋白X抗體100 ul

戈爾德座殼孢GPKOW  G蛋白修補結構域蛋白5抗體100 ul

鉛色青霉GRAMD2  GRAM結構域蛋白2抗體100 ul

華麗曲霉PMS1  腫瘤錯配修復基因PMS1抗體100 ul

灰綠曲霉GRAMD3/NS3TP2  丙型肝炎病毒-NS3反轉錄激活蛋白2抗體100 ul

紅頭金追束霉TNIK  TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗體100 ul

螺旋木霉GSTCD  谷胱甘肽硫轉移酶C段結構域抗體100 ul

斜臥青霉GTDC1  糖基轉移酶樣1抗體100 ul

多主棒孢phospho-IKKi/IKKe(Ser172)  磷酸化核因子NFκB抑制蛋白激酶i抗體100 ul

華麗腐霉菌PXMP1/ABCD3  過(guò)氧化物酶膜蛋白1抗體100 ul

平頭炭疽菌phospho-TNIK(Ser764)  磷酸化TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗體100 ul

尖鐮孢萎蔫專(zhuān)化型（棉花枯萎病菌）Arginase 1  精氨酸酶1抗體20 ul

大麗花輪枝孢（棉花黃萎病菌）GIPC-2  胞漿區相關(guān)蛋白GIPC2抗體100 ul
注意事項：
1）聯(lián)祖試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。
2）實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7）底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
9）按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。