人羥脯氨酸免費代測ELISA實(shí)驗　人羥脯氨酸(Hyp)ELISA檢測試劑盒　英文簡(jiǎn)稱(chēng)：HypELISAKit　我們的優(yōu)勢：完善、穩定的實(shí)驗體系科研工作者，準確可靠的實(shí)驗結果。稟存用戶(hù)至上的原則，竭誠為你服務(wù)?！∫幐瘢?8T/96T。

材料 ：
1）蒸餾水。
2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振蕩器及磁力攪拌器等。 
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試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品準備：
1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
兔尿激酶型纖溶酶原激活物（uPA）Elisa測定試劑盒 分 子 量: 402.52376USP45 ELISA Kit

抗植物蛋白大豆、花生AhDMT-1抗體流式免疫組化 Anti-AhDMT 1 分 子 量: 480.47 USP42 ELISA Kit

激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2a抗體流式免疫組化 分 子 量: USP25 ELISA Kit

溴脫氧尿苷抗體流式免疫組化 分 子 量: USP24 ELISA Kit

促進(jìn)凋亡基因抗體流式免疫組化 分 子 量: 136.14792USP28 ELISA Kit

鈣結合蛋白抗體流式免疫組化 分 子 量: 393.3496USP3 ELISA Kit

兔抗非洲爪蟾IGC抗體流式免疫組化 分 子 量: 374.83804USP32 ELISA Kit

原癌基因K-ras抗體流式免疫組化 分 子 量: 392.58 USP33(Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 33) ELISA Kit

L-精氨酸鹽酸鹽 分 子 量: 478.44ERPINB5(Serpin B5) ELISA Kit

DL-胱氨酸 分 子 量: 498.565USP38 ELISA Kit

α-淀粉酶（枯草桿菌） 分 子 量: USF1 ELISA Kit

20mg，ml蛋白酶K溶液 分 子 量: 284.34806USP2 ELISA Kit

超氧化物歧化酶 分 子 量: USF2 ELISA Kit

脂肪氧化酶 分 子 量: 444.73268USP21 ELISA Kit

醛縮酶 分 子 量: 520.69792USP20 ELISA Kit
人羥脯氨酸免費代測ELISA試劑盒尖鐮孢 黃瓜專(zhuān)化型ATAD5  染色體脆弱性相關(guān)基因抗體100 ul

猴頭菇BAT3/BAG6  Bcl2相關(guān)抗凋亡基因6抗體100 ul

天麻蜜環(huán)菌（京-234）CTNNBL1/Beta catenin like 1  β連環(huán)蛋白樣蛋白1抗體100 ul

茯苓578DATF1  死亡相關(guān)轉錄因子1抗體100 ul

黑木耳(東A-3)TFDP2/DP2  轉錄因子E2F二聚體蛋白2抗體100 ul

散囊菌EAF2  睪酮調節細胞凋亡誘導和腫瘤抑制基因抗體100 ul

鏈格孢菌FLI1  尤文肉瘤FLI1蛋白抗體20 ul

根瘤菌MDMX  MDM2樣P53蛋白結合抗體100 ul

白囊耙齒菌（斜面）TMUB1  跨膜和泛素樣結構域蛋白1抗體100 ul

串珠鐮孢菌NUP50  核孔蛋白50抗體20 ul

大麗輪枝霉PDCD2L/MGC13096  程序性細胞死亡2抗體100 ul

亞炭角菌SLTM  轉綠調節因子SLTM抗體100 ul

大孢鏈格孢GPR65  G蛋白偶聯(lián)受體65抗體100 ul

長(cháng)柄鏈格孢（斜面）AX2R/LOC389289  膜粘連蛋白2受體抗體100 ul

棱柱散尾菌NADE/NGFRAP1  神經(jīng)生長(cháng)因子受體相關(guān)蛋白1抗體100 ul

納豆芽孢桿菌NRH2  死亡結構域蛋白NRH2抗體100 ul

惡疫霉PGRPS  肽聚糖識別蛋白1抗體100 ul

桑殼小圓孢菌Porimin  前細胞脹亡受體誘導膜損傷蛋白抗體100 ul
注意事項：
1）聯(lián)祖試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。
2）實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7）底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
9）按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。