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兔子透明質(zhì)酸免費代測ELISA試劑盒上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:齲羅斯氏菌人透明質(zhì)酸酶(HAase)ELISA試劑盒 成人表皮角化細胞反式茴香腦人皮桿菌人酸性磷酸酶(ACP)ELISA試劑盒 胎兒成纖維細胞茯苓酸
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產(chǎn)品名稱(chēng) | 兔子透明質(zhì)酸免費代測ELISA試劑盒 |
英文名稱(chēng) | HAELISAKit |
貨號 | LZ-R10921 |
材料 :
1)蒸餾水。
2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振蕩器及磁力攪拌器等。
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣品準備:
1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
人艾杜糖硫酸酯酶(IDS)ELISA試劑盒, 分 子 式: PRDX1(Peroxiredoxin-1) ELISA Kit
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大鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒, 分 子 式: C27H44O3Smad3/MADH3(Mothers Against Decapentaplegic Homolog 3) ELISA Kit
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大鼠低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)ELISA試劑盒, 分 子 式: APOM(Apolipoprotein M) ELISA Kit
大鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒, 分 子 式: C18H20O4APOD(Apolipoprotein D) ELISA Kit
O/F培養基(HLGB) 分 子 式: CXCR4(C-X-C chemokine receptor type 4) ELISA Kit
兔子透明質(zhì)酸免費代測ELISA試劑盒1,5-萘二磺酸四水(>98%,BR)Human Interferon-α1 (hIFN-α1)
色酚AS醋酸鹽(>98%,BC)Human Interferon-α1 (hIFN-α1)
氯代丁二乙酰亞胺(>98%,BR)Human Interleukin-17A (hIL-17A)
n-Dodecyl-b-D-thiomaltosideHuman Interleukin-17A (hIL-17A)
NDSB 256(>98%,BR)Human Macrophage Colony Stimulating Factor (hM-CSF)
NDSB-211Human Macrophage Colony Stimulating Factor (hM-CSF)
中性紅染色液Human Granulocyte Colony Stimulating Factor (hG-CSF)
氨基磺酸鎳四水(>95%,BR)Human Granulocyte Colony Stimulating Factor (hG-CSF)
鎳粉(>99.5%,SP)Human Interleukin-22 (hIL-22)
油溶黑Human Interleukin-22 (hIL-22)
注意事項:
1)試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄,不可保存。
2)實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標板時(shí)應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7)底物A應揮發(fā),避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感,避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
9)按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。