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斑節對蝦桿狀病毒(MBV)核酸試劑盒價(jià)格

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

素標記抗酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子p-BADIgG20 ul

三聚ELISA快速檢測試劑盒BAD(phospho Ser75,Ser99,Ser118) /FITC 熒光素標記酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子IgG100 ul

鳥(niǎo)類(lèi)催素(PRL/LTH)ELISA試

更新時(shí)間:2021-03-13
訪(fǎng)問(wèn)次數:604

注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時(shí)間;4.循環(huán)次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應動(dòng)力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

 產(chǎn)品名稱(chēng)

 斑節對蝦桿狀病毒(MBV)核酸試劑盒價(jià)格

 規格

 48T

 貨號

 LZP8045

組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?,分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
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實(shí)驗過(guò)程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長(cháng)期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設立一個(gè)的PCR實(shí)驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.所有試劑都應該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿(mǎn)意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jì)Υ?,從而確保實(shí)驗與實(shí)驗之間的連續性。
6.試劑或樣品準備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。
右旋延胡索素(標準品)HSP70 Antibody三溴化

對溴芐 HSP70 (6B3) Rat mAb氟化鈣

靈芝酸BHSP90 Antibody高酸鈉

延胡索素;消旋延胡索素(標準品)HSP90 (E289) Antibody

延胡索素;消旋延胡索素HSP70 (D69) Antibody高酸鋰

孕酮醋酸酯,孕諾龍酸酯HSP90 (C45G5) Rabbit mAb1,并二氧-甲

孕酮醋酸酯(標準品)HSP90 (C45G5) Rabbit mAb四基氫氧化銨

殼聚糖(M.W70w-100w)SimpleChIP® Human C/EBPδ Promor Primers水合肼

殼聚糖(M.W.10萬(wàn))Mouse (MOPC-21) mAb IgG1 Isotype Control (Alexa Fluor® 488 Conjuga)基三氧基硅烷

大蒜素,二基二硫Cas9 (7A9-3A3) Mouse mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)原碳酸四酯

α-香附酮Mitochondrial Dynamics Antibody Sampler Kit硅酸四酯

頭孢克洛(標準品)Rab6 Antibody氨曲南

頭孢克洛PathScan® Phospho-YAP (Ser127) Sandwich ELISA Kit(3S)-3,嗎啉二羧酸 叔丁酯

頭孢拉定Phospho-DBC1 (Thr454) Antibody酸三酯

頭孢拉定(標準品)p53 (DO-7) Mouse mAbCBZ-ALPHA-ALLYL-L-GLY

倍他米松17-戊酸酯,戊酸倍他米松NF-κB2 p100/p52 Antibody2,5-二吡啶-

戊酸倍他米松(標準品)NF-κB2 p100/p52 Antibody二氧基二甲基硅烷

頭孢唑肟,頭孢唑肟酸TAZ (V386) Antibody鹽酸特比萘芬

生物素檢測試劑盒p-BAD/FITC  熒光素標記抗酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子p-BADIgG20 ul

三聚ELISA快速檢測試劑盒BAD(phospho Ser75,Ser99,Ser118) /FITC  熒光素標記酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子IgG100 ul

鳥(niǎo)類(lèi)催素(PRL/LTH)ELISA試劑盒Phospho-Bad(Ser136) /FITC  熒光素標記兔抗、大、相關(guān)死亡促進(jìn)因子IgG100 ul

鳥(niǎo)H5N1 IgGELSIA 試劑盒Phospho-Bad(Ser155) /FITC  熒光素標記兔抗、大、相關(guān)死亡促進(jìn)因子IgG100 ul

獼猴骨特異性性酸酶B(ALP-B)ELISA試劑盒BADH2/FITC  熒光素標記BADH2IgG20 ul

家蠶卵黃蛋白(LT)ELISA試劑盒BAFF/CD257/FITC  熒光素標記TNF家族B細胞激活因子IgG100 ul

鯽魚(yú)卵黃蛋白原(VTG)ELISA試劑盒BAFFR/Tnfrsf13c/CD268/FITC  熒光素標記B細胞活化因子受體IgG100 ul

核黃素轉運因子3(RFT3)ELISA試劑盒Bak/FITC  熒光素標記Bcl-2同源拮抗劑BakIgG100 ul

核黃素轉運因子2(RFT2)ELISA試劑盒 Phospho-BAP1 (p-Ser592)(human) /FITC  熒光素標記兔抗酸化癌易感基因1()IgG100 ul
斑節對蝦桿狀病毒(MBV)核酸試劑盒價(jià)格胞外分泌型絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶FAM20C抗體tert-Butyl rosuvastatin中文名:別名:分子式:C26H36FN3O6S

四連接同源蛋白FJX1抗體3-O-Benzyl estrone中文名:3-O-芐基雌酚酮別名:分子式:C25H28O2

原癌基因FRAT1抗體19-rtestosterone acetate中文名:19-去甲睪酮乙酸鹽別名:分子式:C20H28O3

膽汁酸受體抗體Androstalone acetate中文名:雄諾龍醋酸酯別名:分子式:C21H32O3

FXYD離子轉運調節因子6抗體Androstenediol-3-acetate中文名:雄甾烯二醇-3-乙酸酯別名:分子式:C21H32O3
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽(yáng)性對照),每個(gè)測試反應體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應加入的量 N個(gè)反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個(gè)PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽(yáng)性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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