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產(chǎn)品中心

Product Center

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PEDF色素上皮衍生因子ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

PEDF色素上皮衍生因子ELISA試劑盒公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:Human coagulation factor VIII related antigen,F VIII -Ag ELISA Kit 人Ⅷ相關(guān)抗原規格: 48T*
Human coagulation factor IX ,F IX ELISA Kit 人Ⅸ規格: 48T*
Human coagulation factor

更新時(shí)間:2022-05-31
訪(fǎng)問(wèn)次數:494

產(chǎn)品分類(lèi)

PRODUCT CLASSIFICATION

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標本要求:

1.標本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻進(jìn)行,提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

PEDF色素上皮衍生因子ELISA試劑盒

英文名稱(chēng)

PEDF ELISA Kit

產(chǎn)品規格

48T/96T

產(chǎn)品貨號

LZ-E029290

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時(shí),用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時(shí);更長(cháng)時(shí)間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋?zhuān)瑥牡谄?管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋?zhuān)?示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實(shí)驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

4)細胞培養上清:

檢測分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養細胞

檢測細胞內的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

操作步驟:

1.標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

豬抗載脂蛋白A1抗體(Apo A1-Ab)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  間氟苯溴化鎂 1.0 M in THF三環(huán)戊膦 95%

Ⅰ型膠原α1(COL1α1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 正庚溴化鎂 1.0 M in THF三間苯膦 98%

豬硫氧還蛋白還原1(TrxR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒異化鎂 2.0 M in diethyl ether三對苯膦 98%

豬釋放激素(GnRH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 異化鎂 2.0 M in THF三(五氟苯)膦 97%

豬碳酐I(CA1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯溴化鎂 20% THF溶液三(4-氧苯)膦 95%

豬生長(cháng)調節致癌因α(GROα/CXCL1/NAP3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  苯化鎂 2.0 M in tetrahydrofuran三四氟鹽 97%

豬彈性蛋白4(ELA4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  槲皮素化鎂 2.0M 四溶液三(鄰氧苯)膦 96%

豬纖連蛋白富亮氨跨膜蛋白2(FLRT2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒槲皮素四氟管 12*10三烯膦 97%

豬周期素依賴(lài)性激1(CDK1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  槲皮素優(yōu)質(zhì)橡膠管(真空管) 10*13MM,5KG三磷 98%

豬內皮抑制素(ES)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒槲皮素四氟管 10*8四氟三正丁磷 97%

豬角蛋白18(CK-18/KRT18)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  羥脲四氟管 6*8三環(huán)己膦四氟鹽 98%

豬骨骼肌特異性受體酪氨激(MUSK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羥脲碳乙酯 98%三異叉膦 98%

豬肝配蛋白A受體10 (EPHA10)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四氧嘧啶十六烷三氧硅烷 93%三(1-萘)膦 97%

Ⅷ(F8)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  四氧嘧啶2-氨-4--5-磺 98%三(4-氟苯)膦 98%

豬單核趨化蛋白3(MCP-3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四氧嘧啶3--4- 97%三(4-三氟苯)膦 99%

豬蛋白激C-ε(PKCε)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒縮二脲3--4- 分析標準品三(3-氧苯)膦 97%
PEDF色素上皮衍生因子ELISA試劑盒英文名稱(chēng):Erdafitinib

產(chǎn)品規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

Erdafitinib是有效的FGFR家族抑制劑;抑制FGFR1-4的活性分別為1.2,2.5,3.0和5.7nM。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

*:1346242-81-6

別名:JNJ-42756493

純度:99.54%

分子量:446.54

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個(gè)月內使用。


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