熒光-PCR法不同于其他PCR的地方在于PCR過(guò)程中利用熒光染料在光刺激下釋放的熒光能量的變化直接反映出PCR擴增產(chǎn)物量的變化,熒光信號變量與擴增產(chǎn)物變量成正比,并通過(guò)足夠靈敏的自動(dòng)化儀器實(shí)現對熒光的采集和分析以達到對原始模板量定量的目的。
熒光基團通常各自擁有單一的光吸收峰。在光的刺激下,熒光基團吸收光的能量后通常以三種方式釋放出能量:
1.光能:許多熒光基團吸收光能后仍舊以光能形式釋放能量,并且發(fā)射光的峰值大于吸收峰。
2.熱能:某些熒光基團吸收光能后,能量轉換為熱量擴散到環(huán)境中。
3.轉移給臨近的分子:當臨近的分子滿(mǎn)足發(fā)生能量轉移的要求時(shí),能量從熒光基團傳遞到臨近的分子。
當某個(gè)熒光基團的發(fā)射譜與另一熒光基團的吸收光譜發(fā)生重疊,且兩個(gè)基團距離足夠近時(shí),能量可以從短波長(cháng)(高能量)的熒光基團傳遞到長(cháng)波長(cháng)(低能量)的熒光基團,這個(gè)過(guò)程稱(chēng)為熒光共振能量轉移(FRET),實(shí)際相當于將短波長(cháng)熒光基團釋放的熒光屏蔽。
熒光-PCR法區別于其他PCR法主要有以下優(yōu)點(diǎn):
1.全封閉反應,無(wú)需PCR后處理;
2.特異性強,靈敏度高;
3.采用對數期分析,摒棄終點(diǎn)數據,定量準確;
4.定量范圍寬,可達到10個(gè)數量級;
5.儀器在線(xiàn)式實(shí)時(shí)監測,結果直觀(guān),避免人為判斷;
6.可實(shí)現一管雙檢或多檢;
7.操作安全,縮短時(shí)間,提高效率;
8.利于自動(dòng)化和聯(lián)網(wǎng)管理。