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1. 修復后緩沖液須自然冷卻,自來(lái)水沖洗后方能把切片取出,驟冷有可能導致結晶或抗原封閉。
2. 緩沖液的量必須保證所有切片都能浸泡到,用過(guò)的檸檬酸緩沖液不能反復使用。
3. 若試劑為微量濃縮液,用前應低速離心,將內蓋和管壁附著(zhù)的溶液離到底部。
4. 封片前一定要換用TBS 充分洗滌,以便洗去組織上殘留的Tween 20,否則會(huì )影響結果觀(guān)察。
5. 如須復染細胞核,則在封片前復染或直接采用含有染核試劑的封片劑進(jìn)行封片。
注意以下事項:
1,用蒸餾水或者去離子水把植物組織沖洗干凈,然后用濾紙把周?chē)乃治伞?/span>
2,組織重量不能低于50mg
3,樣本的勻漿比例為10%,即1g組織加9ml的勻漿液,勻漿液選取磷酸鹽緩沖液(PBS)PH控制在7.2-7.4.