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轉基因植物PAT基因核酸檢測試劑盒?操作流程

更新時(shí)間:2021-10-13點(diǎn)擊次數:1114

轉基因植物PAT基因核酸檢測試劑盒操作流程:

1. 整個(gè)檢測過(guò)程應嚴格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進(jìn)行操作,各區實(shí)驗服、儀器 、耗材應獨立使用,不能混用;實(shí)驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區應配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區應該配有紫外線(xiàn)殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解,樣本處理過(guò)程應在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗后立即上機檢測;樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。

3. 每次實(shí)驗應該設置陰、陽(yáng)性對照。

4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時(shí)離心。

5. 試劑盒內所配陰性和陽(yáng)性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區,并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,并應避免在PCR反應管上進(jìn)行任何標記。產(chǎn)品僅供科研使用

7. 儀器 擴增相關(guān)參數應按照本說(shuō)明書(shū)相關(guān)要求進(jìn)行設置;不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

9. 實(shí)驗過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。

p53誘導蛋白5抗體

錨蛋白重復域5抗體

腦鈉通道蛋白2抗體

腦鈉通道蛋白4抗體

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APXL蛋白抗體

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水通道蛋白8抗體

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血管緊張素轉換酶ACE1抗體

血管緊張素轉換酶2抗體

Acinus抗體

醋酸激酶1抗體

促腎上腺皮質(zhì)激素(1-39)抗體

促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH(18-39)抗體

促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH (7-23)抗體

活性依賴(lài)的神經(jīng)保護肽抗體

α1酸性糖蛋白1/類(lèi)粘蛋白1抗體


TEL:021-61210612

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