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丙酸桿菌通用探針?lè )晒舛縋CR檢測試劑盒檢測方法

更新時(shí)間:2021-05-20點(diǎn)擊次數:823

丙酸桿菌通用探針?lè )晒舛縋CR檢測試劑盒檢測方法:

1.Ⅰ法:
在PCR反應體系中,加入過(guò)量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后,發(fā)射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì )發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
定量PCR擴增熒光曲線(xiàn)圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線(xiàn)圖
2.TaqMan探針?lè )ǎ?br />探針完整時(shí),報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時(shí),Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,產(chǎn)品僅用于科研使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監測系統可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個(gè)熒光分子形成,實(shí)現了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。

具有下列特點(diǎn):
1.產(chǎn)品僅用于科研即開(kāi)即用,用戶(hù)只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡(jiǎn)單,定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化,特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長(cháng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對照,便于分析試驗結果。

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TEL:021-61210612

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