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綿羊補體片段3b受體ELISA試劑盒洗滌方法

更新時(shí)間:2022-10-05點(diǎn)擊次數:521

綿羊補體片段3b受體ELISA試劑盒洗滌方法:

1. 自動(dòng)洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板:甩盡孔內液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實(shí)驗開(kāi)始前,各試劑均應平衡至室溫;試劑或樣品配制時(shí),均需充分混勻,并盡量避免起泡。

1.加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時(shí)將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。給酶標板覆膜,37℃孵育2小時(shí)。為保證實(shí)驗結果有效性,每次實(shí)驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體,甩干,每個(gè)孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制),酶標板加上覆膜,37℃溫育1小時(shí)。

3.棄去孔內液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。

干4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時(shí)。

5.棄去孔內液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl,酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實(shí)際顯色情況酌情縮短或延長(cháng),但不可超過(guò)30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時(shí),即可終止)。

7.每孔加終止液50μl,終止反應,此時(shí)藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標儀在450nm波長(cháng)測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開(kāi)酶標儀電源,預熱儀器,設置好檢測程序。

9.實(shí)驗完畢后將未用完的試劑按規定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。

月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯(LST)規格: 250g作用: 用于多管發(fā)酵法測定大腸菌群和糞大腸菌群(GB 4789.3-2010,GB/T 4789.38-2008,GB/T 4789.39-200...

乳糖蛋白胨培養液規格: 250g作用: 用于水中多管發(fā)酵法或濾膜法測定大腸菌群(GB/T5750.12-2006和GB/T8538-2008)。

亮綠乳糖培養液(BGB)規格: 250g作用: 用于多管發(fā)酵法測定飲用礦泉水中大腸菌群的確證試驗(GB/T8538-2008)。

膽鹽乳糖培養基(BL)規格: 250g作用: 用于藥品中大腸桿菌和綠膿桿菌的增菌培養。

腸道菌增菌肉湯規格: 250g作用: 用于腸道菌的增菌培養

品紅亞硫酸鈉培養基(遠藤瓊脂培養基)規格: 250g作用: 用于水中大腸菌群的分離或確證試驗。

麥康凱瓊脂培養基(藥典)規格: 250g作用: 供分離發(fā)酵乳糖的革蘭氏陰性腸道桿菌。

麥康凱瓊脂培養基規格: 250g作用: 供分離發(fā)酵乳糖的革蘭氏陰性腸道桿菌

改良伊紅美藍瓊脂規格: 250g作用: 用于革蘭氏陰性腸道菌的分離和培養。

伊紅美藍瓊脂(EMB)規格: 250g作用: 用于分離革蘭氏陰性腸道菌特別是大腸菌群和糞大腸菌群

Aliz-gal瓊脂規格: 100g作用: 用于大腸菌群平板計數的快速檢測

MUGal(4-甲基傘形酮-β-半乳萄糖苷)肉湯規格: 100g作用: 用于多管發(fā)酵法快速檢測大腸菌群

乳糖發(fā)酵培養基規格: 250g作用: 用于多管發(fā)酵法測定食品、純凈水和一次性使用衛生用品中大腸菌群的確證試驗

乳糖發(fā)酵培養基規格: 250g作用: 用于多管發(fā)酵法測定食品、純凈水和一次性使用衛生用品中大腸菌群的確證試驗


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